{"id":1578,"date":"2024-07-03T12:52:02","date_gmt":"2024-07-03T11:52:02","guid":{"rendered":"http:\/\/katako-kombe.be\/?p=1578"},"modified":"2024-07-03T12:52:02","modified_gmt":"2024-07-03T11:52:02","slug":"sikkelcelziekte-in-katako-verbetert-memisa-de-opsporing-van-de-meest-voorkomende-genetische-ziekte-in-de-dr-congo","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/katako-kombe.be\/sikkelcelziekte-in-katako-verbetert-memisa-de-opsporing-van-de-meest-voorkomende-genetische-ziekte-in-de-dr-congo\/","title":{"rendered":"Sikkelcelziekte: in Katako verbetert Memisa de opsporing van de meest voorkomende genetische ziekte in de DR Congo"},"content":{"rendered":"

Sikkelcelanemie (ofwel drepanocytose)\u00a0 is de meest voorkomende genetische aandoening in de DR Congo. Men schat dat er jaarlijks tot 50.000 kinderen met sikkelcelziekte geboren worden. De helft van deze kinderen zal de leeftijd van 5 jaar niet halen [1]<\/a>. In Katako Kombe, in de provincie Sankuru, investeert Memisa in screening om de oorzaak te achterhalen en om pati\u00ebnten te ondersteunen in het leren omgaan met deze ziekte.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Sikkelcelanemie veroorzaakt vervorming van rode bloedcellen<\/strong><\/h3>\n

Sikkelcelanemie is een genetische aandoening <\/strong>die een vervorming van de rode bloedcellen<\/strong> veroorzaakt. De normale vorm van een rode bloedcel is rond, maar aangetast door de ziekte worden ze sikkelvormig<\/strong>. Deze vervorming van de bloedcellen veroorzaakt verstopping van de kleine bloedvaten. Hierdoor kunnen bloedproppen gevormd worden.<\/p>\n

Deze ziekte be\u00efnvloedt de levenskwaliteit<\/strong> van de getroffen persoon en veroorzaakt extreme pijn<\/strong>, waarmee moeilijk te leven valt. Mensen die lijden aan sikkelcelanemie, lijden meestal aan bloedarmoede, omdat de rode bloedcellen in dit geval een veel kortere levensduur hebben dan gezonde bloedcellen. Pati\u00ebnten worden ook blootgesteld aan verschillende complicaties<\/strong>, waaronder beroertes, nierfalen, verscheidene soorten infecties, etc.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Een erfelijke ziekte<\/strong><\/h3>\n

Sikkelcelanemie is een erfelijke<\/strong> ziekte met recessieve<\/strong> transmissie. Wanneer slechts \u00e9\u00e9n van de twee ouders drager is van het gemuteerde gen, kan de baby de \u201cheterozygote<\/strong>\u201d vorm van de ziekte oplopen. Het kind zal dan een \u201cgezonde drager\u201d zijn. Hij of zij zal niet ziek zijn, maar kan het gen doorgeven aan zijn of haar nakomelingen. Anderzijds, wanneer beide ouders drager zijn van het gemuteerde gen, kan de ziekte in ernstige<\/strong> vorm<\/strong> voorkomen bij het kind. Dit is de zogenaamde \u201chomozygote<\/strong>\u201d vorm. Alle rode bloedcellen zullen bij het kind de vorm van een sikkel aannemen. In de Afrikaanse regio sterft<\/strong> de meerderheid van de kinderen met een ergste vorm van sikkelcelanemie voor de leeftijd van vijf jaar<\/strong>, meestal aan de gevolgen van een infectie of van ernstige bloedarmoede.<\/p>\n

Leven met de sikkelcelziekte in de Democratische Republiek Congo\u00a0<\/strong><\/h3>\n

Op dit moment bestaat er nog geen curatieve behandeling waarbij men kan genezen van sikkelcelanemie, uitgezonderd door middel van een beenmergtransplantatie. Deze behandeling is wel zeldzaam en heel kostelijk. Dit is momenteel niet mogelijk in de DR Congo. Echter, er bestaan wel oplossingen die het voor de pati\u00ebnt mogelijk maken om te leven met deze ziekte<\/strong>.<\/p>\n

Zo zijn regelmatige bloedtransfusies<\/strong> onmisbaar bij de behandeling van pati\u00ebnten met sikkelcelanemie. De zieke wordt getransfundeerd met bloed van een compatibele donor:<\/p>\n